通過莫仕molex連接器 TE泰科 申泰 安費(fèi)諾 德爾福結(jié)合停留時(shí)間

通過莫仕molex連接器 TE泰科 申泰 安費(fèi)諾 德爾福結(jié)合停留時(shí)間:hDAAO抑制劑的一個(gè)潛在應(yīng)用

Mattia BernettiElena Rosini*Luca Mollica*Matteo MasettiLoredano pol軍團(tuán)軍團(tuán)izio RecanatiniAndrea Cavalli

引用:J?；瘜W(xué)。正,model.201858112255 - 2265

出版日期:

美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)版權(quán)所有

權(quán)利和權(quán)限

文章的觀點(diǎn)

600

Altmetric

8

引用

2

了解這些度量標(biāo)準(zhǔn)

分享

添加到

出口

RIS

閱讀在線epdf (2 MB)支持信息(1)»支持信息

翻到第58卷第11期

化學(xué)信息和建模雜志

摘要

抽象的形象

傳統(tǒng)上，藥物效力是用熱力學(xué)量(主要是Kd)和經(jīng)驗(yàn)IC50值表示的。雖然作為藥物活性估計(jì)的結(jié)合親和度仍然是相關(guān)的，但越來越清楚的是，在潛在藥物樣分子的表征中包括(un)結(jié)合動(dòng)力學(xué)參數(shù)也很重要。在此，我們使用標(biāo)準(zhǔn)的硅膠篩選技術(shù)來鑒定一系列結(jié)構(gòu)相關(guān)的hDAAO抑制劑，hDAAO是一種黃蛋白，參與精神分裂癥和神經(jīng)性疼痛。我們采用了一種基于尺度莫仕molex連接器 TE泰科 申泰 安費(fèi)諾 德爾福的新方法，根據(jù)它們的停留時(shí)間對(duì)它們進(jìn)行排序。值得注意的是，我們第一次以一種前瞻性的方式挑戰(zhàn)了應(yīng)用程序。實(shí)驗(yàn)停留時(shí)間與預(yù)測(cè)停留時(shí)間的良好一致性突出了該方法在預(yù)測(cè)和細(xì)化場(chǎng)景中的可靠性。此外，通過對(duì)模擬結(jié)果的進(jìn)一步觀察，我們證實(shí)了之前關(guān)于配體解結(jié)合過程中蛋白環(huán)參與的假設(shè)。

支持信息

有關(guān)資料可于美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)刊物網(wǎng)站DOI免費(fèi)索閱:10.1021/ ACS .jcim.8b00518。

通過虛擬篩選運(yùn)動(dòng)確定的不同化合物的IC50值、酶配體復(fù)合物結(jié)構(gòu)特征的詳細(xì)說明和模擬設(shè)置(PDF)

引用的

這篇文章被兩家出版社引用。